Resist
Princípio ativo: cloridrato de lisina
Forma:
Cápsula
As ferramentas de acessibilidade do site (Libras e áudio) estão disponíveis para a leitura da bula.
Cápsulas 500 mg: embalagens com 30 e 90 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
Cada cápsula de Resist contém:
cloridrato de lisina (equivalente a 400 mg de lisina) ……………………500 mg
Excipientes: talco, celulose microcristalina e estearato de magnésio.
As ferramentas de acessibilidade do site (Libras e áudio) estão disponíveis para a leitura da bula.
RESIST
cloridrato de lisina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas 500 mg: embalagens com 30 e 90 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de RESIST contém:
cloridrato de lisina (equivalente a 400 mg de lisina) ……………………………………..500 mg
Excipientes: talco, celulose microcristalina, estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
RESIST é indicado como auxiliar na prevenção do aparecimento de lesões cutâneas recorrentes causadas pelo vírus Herpes simples recidivante.
A lisina é um aminoácido essencial, presente em alguns alimentos, mas que o corpo humano não consegue produzir. Os estudos têm demonstrado que o uso da lisina reduz as infecções de repetição causadas pelo vírus do Herpes simples.
RESIST é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Não utilizar o produto em caso de doença dos rins ou do fígado. Não há registro sobre o uso de lisina em pacientes com doença renal.
RESIST é seguro quando utilizado via oral, nas doses recomendadas, por até um ano. Pode causar efeitos adversos como dor gástrica, diarreia e falência dos rins (se tomado em altas doses e por período prolongado).
Se houver doença renal, o uso de lisina deve ser feito após avaliação médica.
Deve-se evitar a associação de lisina com aminoglicosídeos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cápsula gelatinosa dura com tampa e corpo azul, contendo pó branco.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
O tratamento com RESIST deve ser de uma cápsula de 500 mg, 3 vezes ao dia, junto às refeições, durante 6 meses ou de acordo com a orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Retomar o tratamento de acordo com a dose recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
O uso de RESIST pode causar efeitos adversos como dor gástrica, diarreia. O uso de lisina em altas doses e por período prolongado pode causar falência dos rins.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0573.0466
Farmacêutico Responsável: Gabriela Mallmann – CRF-SP nº 30.138
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos – SP
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar
São Paulo – SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/02/2017.