Nautex ODG
cloridrato de ondansetrona di-hidratado

APRESENTAÇÕES
Granulado orodispersível de 4 mg: embalagens contendo 5 e 10 envelopes.
Granulado orodispersível de 8 mg: embalagens contendo 5 e 10 envelopes.

USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO
Cada envelope de Nautex ODG contém:
cloridrato de ondansetrona di-hidratado (equivalente a 4 mg de ondansetrona)…………………………….5 mg
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, copolímero de metacrilato de butila,
metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, carbonato de cálcio, eritritol, manitol, amido,
sorbitol, maltitol, copovidona, dióxido de silício, sucralose, aroma de laranja, estearilfumarato de sódio e
aroma mascarador.
Cada envelope de Nautex ODG contém:
cloridrato de ondansetrona di-hidratado (equivalente a 8 mg de ondansetrona)…………………………….10 mg
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, copolímero de metacrilato de butila,
metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, carbonato de cálcio, eritritol, manitol, amido,
sorbitol, maltitol, copovidona, dióxido de silício, sucralose, aroma de laranja, estearilfumarato de sódio e
aroma mascarador.
I- INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
   O seu médico lhe receitou Nautex ODG para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
   A substância ativa de Nautex ODG é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi
   completamente caracterizado.
   A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Você não deve tomar Nautex ODG se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item
   “Composição”).
   Recomenda-se a administração desse medicamento para crianças acima de 2 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Advertências:
   Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes.

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Baseado em estudos epidemiológicos realizados em humanos, suspeita-se que a ondansetrona cause
malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez. Por essa razão,
recomenda-se não utilizar a ondansetrona durante o primeiro trimestre de gravidez.
Gravidez – este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Lactação – recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando.
Pediatria – é recomendada a administração de Nautex ODG em crianças acima de 2 anos de idade.
Geriatria (idosos) – não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, embora observe-se uma
redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade.
Pacientes que possuam algum problema no coração que causem batimentos cardíacos irregulares
constantes devem evitar o uso de ondansetrona.
Em estudos clínicos de pacientes com câncer, a segurança e eficácia foram comprovadas mesmo em
pacientes acima de 65 anos.
Insuficiência hepática/renal – em pacientes com insuficiência hepática (função alterada do fígado)
grave, não se recomenda exceder a dose diária de 8 mg.
Não se considera que a insuficiência renal (função alterada do rim) influencie significativamente na
eliminação da ondansetrona do organismo. Portanto, não é necessário ajuste de dose nesses pacientes.
A ondansetrona, princípio ativo de Nautex ODG, é metabolizada por enzimas do fígado, portanto, drogas
indutoras ou inibidoras dessas enzimas podem alterar a sua eliminação. De acordo com os dados
disponíveis, não há necessidade de ajuste de dose desses medicamentos em caso de uso ao mesmo tempo.
Não são conhecidos relatos de interferência da ondansetrona em testes laboratoriais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
   Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
   Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
   Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
   Características físicas e organolépticas
   Nautex ODG 4 mg e 8 mg: granulado orodispersível com sabor e aroma de laranja, de coloração branca
   ou quase branca.
   Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
   observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
   TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Após o rompimento da embalagem, você deve colocar o granulado de Nautex ODG imediatamente sobre
   a língua e em sua parte central, para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Não é
   necessário ingerir com líquidos.
   Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.

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Prevenção de náusea e vômito em geral:
Uso adulto: 2 envelopes de granulado de 8 mg.
Uso pediátrico: para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 envelopes de granulado
de 4 mg.
Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 envelope de granulado de 4 mg.
Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório:
Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades.
Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.
Prevenção de náusea e vômito em geral associado a quimioterapia:

• Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito):
  Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 envelopes de granulado de 8 mg) administrado 30
  minutos antes do início da quimioterapia do dia.
• Quimioterapia moderada emetogênica (que provoca vômito):
  Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose
  deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica (que provoca vômito),
  com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8 mg de ondansetrona, 2
  vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
  Uso pediátrico: para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.
  Para crianças de 2 a 11 anos de idade recomenda-se administrar 4 mg de ondansetrona (1 envelope de
  granulado de 4 mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
  Prevenção de náusea e vômito associado a radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração
  de alta dose única ou frações diárias no abdome:
  Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8 mg), 3 vezes ao dia.
  Para irradiação total do corpo: 8 mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8 mg), 1 a 2 horas antes
  de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia.
  Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8 mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8
  mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose,
  durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia.
  Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8 mg de ondansetrona (1 envelope de
  granulado de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a
  primeira dose, a cada dia de aplicação da radioterapia.
  Uso pediátrico: para crianças com 2 a 11 anos de idade, recomenda-se a dose de 4 mg de ondansetrona (1
  envelope de granulado de 4 mg), 3 vezes ao dia. A primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do
  início da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se
  administrar 4 mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da
  radioterapia.
  Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.
  Pacientes com insuficiência renal (função defeituosa do rim): não é necessário ajuste de dose,
  recomenda-se a mesma dose para a população em geral.

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Pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado): em pacientes com insuficiência
hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8 mg.
Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
   Você deve tomar Nautex ODG conforme a receita médica. Se você deixou de tomar uma dose, deverá
   tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
   Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
   Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações
   adversas. As reações adversas que podem ocorrer são:
   Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, prisão
   de ventre e dor de cabeça.
   Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cansaço.
   Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ferida e
   mal-estar.
   Se ocorrerem sintomas como sensação de intranquilidade, agitação, vermelhidão na face, palpitações,
   coceira, pulsação no ouvido, tosse, espirro, dificuldade de respirar, entre 1 e 15 minutos da administração
   do medicamento, é necessário procurar auxílio médico com urgência.
   Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as
   pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
   corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe
   seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
   DESTE MEDICAMENTO?
   Você deve procurar atendimento médico, levando consigo a bula do medicamento ingerido.
   Além das reações adversas listadas, os seguintes sintomas foram descritos nos casos de superdose:
   cegueira repentina de 2 a 3 minutos de duração, prisão de ventre grave, pressão baixa e fraqueza. Em
   todos os casos, os eventos foram completamente resolvidos.
   Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
   leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
   de mais orientações.

II- DIZERES LEGAIS

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MS – 1.0573.0036
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann – CRF-SP 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar
São Paulo – SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado e embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos – SP
Ou
Embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho – PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2022.